Isabella, la bebé sonorense que está por cumplir un año y todavía no ha conocido su casa
Abril 17 de 2026.- Isabella está a punto de cumplir un año, pero su vida ha transcurrido casi por completo entre hospitales. Nació el 21 de abril de 2025 en Ciudad Obregón, Sonora, con onfalocele, una malformación congénita que marcó desde el inicio un camino médico complejo. Desde entonces, ha pasado por cirugías, diagnósticos acumulados y cuidados constantes. Hoy, sus padres, Rey David Campas González y Litzy Márquez, buscan apoyo para poder cubrir tratamientos, terapias y gastos que su seguro no contempla.
En 11 meses, Isabella ha sido sometida a tres cirugías y mantiene dos más pendientes. Su historial médico incluye además múltiples procedimientos invasivos y hospitalizaciones prolongadas. “La mayor parte de su vida ha permanecido hospitalizada”, explican sus padres, quienes describen un proceso continuo de atención médica sin pausas reales.
A la condición inicial se sumaron otros diagnósticos: problemas respiratorios, hipertensión pulmonar, reflujo severo, escoliosis congénita y convulsiones, entre otros. Esta cadena de complicaciones ha impactado directamente en su desarrollo, provocándole hipotonía, una alteración que reduce su tono muscular y limita sus movimientos, lo que hace indispensables terapias especializadas de forma constante, de acuerdo a MedlinePlus, sitio web que ofrece información de salud de la Biblioteca Nacional de Medicina de Estados Unidos.
Un diagnóstico poco frecuente y de alta complejidad
El onfalocele es una malformación congénita que ocurre durante el desarrollo fetal, cuando los órganos abdominales no se integran correctamente dentro del cuerpo y permanecen fuera, protegidos por una membrana. De acuerdo con instituciones como los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) del Gobierno de Estados Unidos, suele estar asociado a otras anomalías, lo que incrementa la complejidad clínica de los pacientes.
En el caso de Isabella, el diagnóstico inicial derivó en una serie de padecimientos adicionales, incluyendo displasia broncopulmonar y alteraciones gastrointestinales que han requerido intervenciones quirúrgicas y tratamiento constante. A esto se suma la necesidad de oxígeno, medicamentos intravenosos y monitoreo médico permanente.
Sus padres señalan que en su ciudad no existen los especialistas ni las condiciones necesarias para cubrir todas sus necesidades médicas, por lo que han tenido que trasladarse a otras ciudades para continuar con su atención.
Una campaña para sostener el tratamiento
Ante los costos acumulados, la familia inició la campaña “Ayuda a Isabella para su atención médica y tratamientos” para recaudar 350 mil pesos. El objetivo es cubrir gastos médicos actuales y futuros: medicamentos semanales de alto costo, terapias pediátricas, equipo especializado, oxígeno, consultas privadas e insumos necesarios para su cuidado diario.
La colecta también busca hacer frente a las cirugías pendientes y a los traslados fuera de Ciudad Obregón, indispensables para que Isabella reciba atención especializada.
“Cualquier apoyo hace una diferencia”, comparten sus padres, quienes también piden ayuda para difundir el caso. Más allá de la urgencia económica, el objetivo es sostener un tratamiento que, hasta ahora, ha sido constante y demandante, pero necesario para mejorar la calidad de vida de su hija. Con tu apoyo Isabella podrá seguir adelante con más fuerza: https://gofund.me/76d8de121
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